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男性不育系列体外诊断试剂盒面向全国招商

咨询热线:0355-3572132

代理地区:国家

产品类别:生殖,遗传医学试剂,耗材(以下产品均为生殖遗传专用)

产品功效:男性不育系列产品,采用WHO推荐权威方法,准确性高,共26项检测项目,产品分类包括免疫性不育检测类、副性腺分泌功能检测类...

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企业名称:山西康宝生物科技有限公司

联系人:徐毅

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曾代理产品:

产品功效:

男性不育系列产品,采用WHO推荐权威方法,准确性高,共26项检测项目,产品分类包括免疫性不育检测类、副性腺分泌功能检测类、生殖道感染性检测类、精子功能质量检测类、男性生精功能检测类、高活力精子筛选及精子培养处理类等,满足临床诊疗需要。

产品说明:

诊断试剂产品介绍

 

1-1精子活体染色试剂盒(伊红-苯胺黑染色法)

精子形态是由多基因决定的,当影响精子的基因发生突变时,可形成畸形精子。故精子形态观察在研究不育症病因与诊断以及有害因素对生殖细胞的致突变性有重要意义。通过精子染色技术,可方便地区分正常形态精子和畸形精子。目前精子染色方法较多,普通染色方法有吉姆萨染色、瑞氏染色、伊红-苯胺黑染色以及H-E染色等。其中吉姆萨染色和H-E染色方法简便、快速,但不易与白细胞、未成熟细胞、前列腺上皮细胞、组织细胞等相鉴别。一般认为,改良巴氏染色法,精子形态容易辨认,但操作麻烦,耗费时间。伊红-苯胺黑染色法操作简便,精子形态清晰,显色效果佳,逐渐成为精子染色的主要方法之一。

本公司通过市场调研,2014年致力于研制与男性不育相关的一系列体外检测试剂,以满足医疗机构对男性不育发病原因的综合诊断。

 

 

1-2精液白细胞过氧化物酶染色试剂盒(正甲苯胺法)

白细胞,主要是中性粒细胞,存在于大多数男性的精液中。精液常规检查白细胞是用新鲜精液直接镜检,这种判断方法往往把精液中非精子细胞误认为白细胞。由于染色后镜检能地识别白细胞,因此精液中白细胞必须用染色法加以鉴别。另外,单克隆抗体的免疫细胞化学法也是常用的方法。

常用的精液白细胞的检查方法有:瑞-吉染色法、联苯胺染色法和正甲苯胺蓝过氧化物酶染色法,以及基于白细胞特异性抗原的单克隆抗体技术。

正甲苯胺过氧化物酶染色法的工作原理:由于白细胞含有过氧化物酶,能分解H2O2,氧化正甲苯胺显色。含过氧化物酶的白细胞呈棕色,而过氧化物酶阴性细胞不着色。

精液白细胞过氧化物酶染色试剂盒(正甲苯胺法)用于体外检测精液中含过氧化酶白细胞的数量,筛查生殖道感染。

需要注意的是,正甲苯胺过氧化物酶染色法均不能检测已经活化并已经释放其颗粒的多形核白细胞,也不能检测不含过氧化物酶的其他类的白细胞,例如淋巴细胞。

 

 

1-3精子巴氏染色试剂盒

精子形态是由多基因决定的,当影响精子的基因发生突变时,可形成畸形精子。故精子形态观察在研究不育症病因与诊断以及有害因素对生殖细胞的致突变性有重要意义。通过精子染色技术,可方便地区分正常形态精子和畸形精子。目前精子染色方法较多,普通染色方法有吉姆萨染色、瑞氏染色、伊红-苯胺黑染色以及H-E染色等。

近年生殖生理、男性计划生育及不育症临床研究有很大发展,精子细胞化学染色技术为研究精子的化学成分及功能活性提供了可能。精子细胞化学染色能更精确地确定精子缺陷的程度。

本试剂盒的染色依据是:苏木素是碱性燃料,能与细胞核内的主要化学成分脱氧核糖核酸结合而呈紫蓝色、橘黄G、伊红、亮绿为酸性染料,能与细胞质中具有相反电荷的蛋白质结合而呈不同程度的红色、黄色、蓝绿色,利用染料的不同特性可将精子顶体区、体部、尾部染成不同颜色,观察正常形态精子的百分比,本方法是WHO推荐的精子形态学分析方法。

本公司通过市场调研,2014年致力于研制与男性不育相关的一系列体外检测试剂,以满足医疗机构对男性不育发病原因的综合诊断。

 

 

1-4精子核染色试剂盒(荧光染色法)

精子形态是由多基因决定的,当影响精子的基因发生突变时,可形成畸形精子。故精子形态观察在研究不育症病因与诊断以及有害因素对生殖细胞的致突变性有重要意义。通过精子染色技术,可方便地区分正常形态精子和畸形精子。目前精子染色方法较多,普通染色方法有吉姆萨染色、瑞氏染色、伊红-苯胺黑染色以及H-E染色等。

近年生殖生理、男性计划生育及不育症临床研究有很大发展,精子细胞化学染色技术为研究精子的化学成分及功能活性提供了可能。精子细胞化学染色能更精确地确定精子缺陷的程度。

本试剂盒的染色依据是:受损的精子染色质经酸处理后成单链DNA,与染料吖啶橙结合发红色荧光;而正常的精子染色质能够保持完整的DNA双链结构,与吖啶橙结合发绿色荧光。这种染色方法是检测精子功能的可靠方法,又称人精子染色质异质性试验,可用于分析精液常规检查正常而生育低下患者的精子质量及人工授精中高活力精子的优选。

本公司通过市场调研,2014年致力于研制与男性不育相关的一系列体外检测试剂,以满足医疗机构对男性不育发病原因的综合诊断。

 

 

1-5精子染色试剂盒 (Diff-Quik快速染色法)

精子形态是由多基因决定的,当影响精子的基因发生突变时,可形成畸形精子。故精子形态观察在研究不育症病因与诊断以及有害因素对生殖细胞的致突变性有重要意义。通过精子染色技术,可方便地区分正常形态精子和畸形精子。目前精子染色方法较多,普通染色方法有吉姆萨染色、瑞氏染色、伊红-苯胺黑染色以及H-E染色等。

近年生殖生理、男性计划生育及不育症临床研究有很大发展,精子细胞化学染色技术为研究精子的化学成分及功能活性提供了可能。精子细胞化学染色能更精确地确定精子缺陷的程度。

本试剂盒的染色依据是:细胞内不同等电点的蛋白质在相同的酸度下带不同的电荷,能选择性地结合相应的染料而着色。这种染色方法临床上用于评估精子形态,判断畸形率,评价男性生育功能。

本公司通过市场调研,2014年致力于研制与男性不育相关的一系列体外检测试剂,以满足医疗机构对男性不育发病原因的综合诊断。

需要注意的是,用本方法染色可能产生背景颜色,需要做离心、洗涤处理;另外用此法染色精子头大于巴氏染色或Shorr染色法。

 

 

1-6精子密度梯度分离液

近几十年来,国内生殖医学有了突飞猛进的发展,人们对精子结构与功能已经有了相当深入的研究。近年来,随着男性学的崛起,男性不育的诊治和人工授 精技术已取得了可喜的进展,有关精子质量与功能变化的检测已成为临床工作必不可少的检查项目。

为了准确了解精子结构与功能,需要分离出不同发育阶段的精子细胞以及不同活力的精子细胞。目前精子分离技术有很多种,常见的有洗涤法、游泳法、离心-游泳-沉降法、玻璃纤维过滤法以及密度梯度离心法。不用的用途使用不同的最佳分离技术。本分离液用于分离出高活力的精子。

本分离液的工作原理是:精子在不同浓度的percoll硅胶颗粒混悬液中,在离心力作用下,由于其自身的密度差异,而停留在不同密度的液面上,从而达到分离的目的。

本公司通过市场调研,2014年致力于研制与男性不育相关的一系列体外检测试剂,以满足医疗机构对男性不育发病原因的综合诊断。

 

1-7精子核蛋白组型检测试剂盒(苯胺蓝染色法)

精子形态是由多基因决定的,当影响精子的基因发生突变时,可形成畸形精子。故精子形态观察在研究不育症病因与诊断以及有害因素对生殖细胞的致突变性有重要意义。通过精子染色技术,可方便地区分正常形态精子和畸形精子。目前精子染色方法较多,普通染色方法有吉姆萨染色、瑞氏染色、伊红-苯胺黑染色以及H-E染色等。

近年生殖生理、男性计划生育及不育症临床研究有很大发展,精子细胞化学染色技术为研究精子的化学成分及功能活性提供了可能。精子细胞化学染色能更精确地确定精子缺陷的程度。

本试剂盒的染色依据是:本试剂采用苯胺蓝染色法。精子发生成熟过程中,与精核DNA结合的碱性蛋白发生组型转换。富含赖氨酸残基的组蛋白逐渐被富含精氨酸和胱氨酸残基的鱼精蛋白所取代,酸性条件下,苯胺蓝与赖氨酸残基结合生成蓝色化合物,从而指示富含赖氨酸残基蛋白质的存在。这种染色方法被用于临床上体外检测人精子核蛋白组型转换。

本公司通过市场调研,2014年致力于研制与男性不育相关的一系列体外检测试剂,以满足医疗机构对男性不育发病原因的综合诊断。

 

1-8精子洗涤培养液(上泳法)

近几十年来,国内生殖医学有了突飞猛进的发展,人们对精子结构与功能已经有了相当深入的研究。近年来,随着男性学的崛起,男性不育的诊治和人工授 精技术已取得了可喜的进展,有关精子质量与功能变化的检测已成为临床工作必不可少的检查项目。

为了准确了解精子结构与功能,需要分离出不同发育阶段的精子细胞以及不同活力的精子细胞。目前精子分离技术有很多种,常见的有洗涤法、游泳法、离心-游泳-沉降法、玻璃纤维过滤法以及密度梯度离心法。不用的用途使用不同的最佳分离技术。本洗涤液为上泳法分离出高活力的精子。

本洗涤液的工作原理是:将洗涤培养液小心地加到精液上方,或将精液小心的加到装有洗涤培养液的试管底部,活动精子会主动游到洗涤培养液中。用上泳法可获得活力很好的精子,不含碎片、白细胞、非精子细胞和退化的生精细胞,有效的从精浆中分离到高活力精子。

精子洗涤培养液是改良的含HEPES(N-(2-羟基乙基)哌嗪-N'--乙烷磺酸)缓冲液的人输卵管液(mHTF),系除菌的等渗溶液,含有精子能量物质,可以维持精子细胞正常的代谢和功能,并降低活性氧类物质对精子DNA和结构的损伤。

本公司通过市场调研,2014年致力于研制与男性不育相关的一系列体外检测试剂,以满足医疗机构对男性不育发病原因的综合诊断。

 

1-9精子酪氨酸磷酸化检测试剂盒(荧光染色法)

精子获能时发生一系列变化,特别是精子膜的变化、精子运动变化和精子代谢变化。

精子膜的变化是精子获能的主要变化,特别是精子顶体区质膜的改变。这些改变具有重要的功能意义,旨在为精卵识别和结合作好准备。精子膜的改变包括精子膜流动性增加、精子膜结构的重组、精子膜表面受体的改变。

精子一旦获能,其运动类型发生显著改变,精子头部侧摆幅度和频率明显增加、尾部振幅加大,频率加快,呈现一种特殊的超激活运动(hyperactivated motility,HAM)或鞭打样运动。HAM的意义主要在于能有利于精子通过输卵管粘稠介质和穿越放射冠的粘弹性基质,增加精子摆脱输卵管上皮的能力,使精子能顺利地在输卵管中运行;此外超激活精子强有力的鞭打运动赋予精子穿越放射冠和透明带的力学基础。

获能后,精子的代谢也有相应的变化,主要表现在精子膜蛋白酪氨酸磷酸化加剧、获能精子耗氧量明显增加、精子膜钙离子通道激活,腺苷酸环化酶、神经氨酸苷酶激活致使细胞内cAMP升高。获能精子顶体素原被激活为顶体素。

其中精子膜蛋白酪氨酸磷酸化加剧,是精子获能过程中发生的重要代谢变化,它致使精子膜胆固醇对磷脂的比率发生改变,即比率降低,从而使精子膜流动性增加及使一些精子膜受体暴露。

发生酪氨酸磷酸化的精子可与异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗酪氨酸磷酸化抗体结合,450~490nm蓝光激发后精子中尾部发出绿色荧光。利用精子酪氨酸磷酸化后的这个特点,人们努力去探索检查精子获能的客观评价方法。其中荧光标记法就是其中一种比较方便可靠的评价方法。

精子酪氨酸磷酸化检测试剂盒(荧光染色法)就是这种荧光标记法的一种试剂,它的主要成份是牛血清白蛋白、乳酸钠、酪氨酸磷酸化抗体-FITC的磷酸盐缓冲液、甲醇,其中酪氨酸磷酸化抗体-FITC的磷酸盐缓冲液可以与发生酪氨酸磷酸化的精子结合,在荧光显微镜下,450~490nm蓝光激发后精子中尾部发出绿色荧光。

 

1-10精液液化试剂盒(酶消化法)

正常情况下,精液排出体外很快凝固,一般在5分钟~15分钟开始液化。如果射精后30分钟未能完全液化或超过1小时开始液化称之为精液液化异常或液化迟缓,它是引起男性不育的常见病因之一。

精液的凝固与液化主要由前列腺和精囊腺分泌的液化和凝固这一对因子来平衡调节的。精液排出体外后呈凝固态与精囊腺分泌的凝固因子相关;5分钟~15分钟开始液化,是前列腺液中蛋白水解酶等液化因子起了作用。当前列腺炎或生殖道感染时,前列腺液中蛋白水解酶的含量和酶的活性均受到不同程度影响。不能水解精液中纤维蛋白,导致精液不液化,从扫描电镜中可以发现不液化的精浆中可见到细长的纤维蛋白并相互间网织使精子的活动空间减少,精子被牵制,同时还见到粗纤维被许多细纤维连接成网络。

精液液化试剂盒(酶消化法)利用酶消化法原理,即在精液中加入外源性的蛋白水解酶,精液中的多肽类水解为低分子量的肽类,从而使精液得到液化。本产品用于液化标本的前处理,可促使液化迟缓精液标本的液化、降低精液的粘稠度。

本公司通过市场调研,2014年致力于研制与男性不育相关的一系列体外检测试剂,以满足医疗机构对男性不育发病原因的综合诊断。

 

1-11精子-透明质酸结合试验试剂盒(固相捕获法)

自然受精和体外受精需要精子识别并穿透包绕卵子、颗粒细胞和透明带的黏液基质,透明质酸是卵子和透明带黏液基质的主要成分。精子表面有可与透明质酸结合的特异性的蛋白位点,使精子与卵透明 带结合,继而实现穿透与受精。但是精子仅在成熟后期才能获得与透明质酸结合的能力,不成熟的精子 不具备与透明质酸结合的能力。难以与透明质酸结合的精子,其胞质与核成熟度差;可与透明质酸结合 的精子均是活精子,其顶体完整或仅轻度获能。

精子-透明质酸结合率降低预示着精子成熟障碍,成熟障碍的精子 HspA2 低表达,可导致减数分裂缺 陷和染色体的非整倍性;同时,成熟障碍的精子保有较高的肌酸激酶和其他胞质酶,引起精子质脂过氧 化水平增高,致使精子 DNA 断裂和形态异常。研究发现,能够与透明质酸结合的精子,其 XY 17 染色体二倍体率显著性降低,且精子形态正常率明显增高。

研究表明,男方精子-透明质酸结合率降低是女方孕早期自发性流产和胚胎停育的危险因素之一。

精子-透明质酸结合率与多项精子质量指 标相关。如:与精子 DNA 碎片率、精子核蛋白不成熟率负 相关,与精子密度、数量、活力和正常形态呈正相关,但相关性均较弱。这表明精子-透明质酸结合率是 一项可以反映精子多重质量特征的独特指标。此外,精子-透明质酸结合率与体外受精率有显著相关性。

     精子-透明质酸结合试验是评价精子成熟度的独立指标,与精子核蛋白成熟度、精子DNA碎片等指标相互补充,可从不同角度反映精子发育过程中的成熟状况和损伤程度。

精子-透明质酸结合试验与卵子体外受精率有一定程度的相关性,但其临界判定值有待进一步确定。

本公司通过市场调研,2014年致力于研制与男性不育相关的一系列体外检测试剂,以满足医疗机构对男性不育发病原因的综合诊断。

 

1-12精子顶体染色试剂盒(PSA-FITC染色法)

精子形态是由多基因决定的,当影响精子的基因发生突变时,可形成畸形精子。故精子形态观察在研究不育症病因与诊断以及有害因素对生殖细胞的致突变性有重要意义。通过精子染色技术,可方便地区分正常形态精子和畸形精子。目前精子染色方法较多,普通染色方法有吉姆萨染色、瑞氏染色、伊红-苯胺黑染色以及H-E染色等。

近年生殖生理、男性计划生育及不育症临床研究有很大发展,精子细胞化学染色技术为研究精子的化学成分及功能活性提供了可能。精子细胞化学染色能更精确地确定精子缺陷的程度。

本试剂盒的染色依据是:精子顶体膜表面含有能与凝集素特异性结合的糖蛋白,可与荧光标记的植物背信素发生特异结合,经荧光激发产生特异荧光染色。精子顶体完整时,头部荧光染色明亮,精子顶体缺陷时,头部无荧光或仅赤道板显示荧光。精子经顶体染色后,计数并计算顶体完整精子比例,用以评估精子顶体完整率。通过PSA-FITC染色可以评估精子顶体形态,判断顶体功能,临床上用于男性生育功能评估。

本公司通过市场调研,2014年致力于研制与男性不育相关的一系列体外检测试剂,以满足医疗机构对男性不育发病原因的综合诊断。

 

 

1-13精子膜检测试剂盒(低渗膨胀法)

精子形态是由多基因决定的,当影响精子的基因发生突变时,可形成畸形精子。故精子形态观察在研究不育症病因与诊断以及有害因素对生殖细胞的致突变性有重要意义。通过精子染色技术,可方便地区分正常形态精子和畸形精子。除了染色,通过对精子细胞进行膨胀处理,根据精子尾部膨胀情况了解精子膜功能。

精子尾部的肿胀现象是细胞膜功能的正常表现,说明它具有完整的功能活动。研究发现精子尾部易观察到精子膜的肿胀现象,这与精子尾部的膜比头部的更柔韧、更疏松有关。虽然精子尾部肿胀,并不能反映其头部的功能,但能标志精子整体的功能状态。精子尾部是精子的运动器官,它的功能状态,直接影响到精子活动率。表明精子膜功能在精子的各种功能中有举足轻重的作用,对精子的新陈代谢以及精子获能、顶体反应、精卵整合等至关重要。因此,精子受精的成败取决于精子的功能活动是否完整。可见精子膜功能的测定,对于了解精子受精能力有重要意义。研究证实精子尾部低渗肿胀试验对于判断精子功能是有价值的。

本试剂盒的工作原理是低渗膨胀法,即:精子在低渗溶液中,必须重新建立细胞内外液体间的平衡,水分子通过精子膜进入精子,使精子尾部可发生不同程度的膨胀,精子尾部的膜比精子头部的膜更柔软,疏松,液体容易渗入尾部。如细胞膜物损伤,在低渗溶液中尾部应整体肿胀,如尾部损伤或不完整,仅局部肿胀或不肿胀。

本公司通过市场调研,2014年致力于研制与男性不育相关的一系列体外检测试剂,以满足医疗机构对男性不育发病原因的综合诊断.

 

1-14精子核DNA完整性检测试剂盒(精子染色质扩散法)

随着我国工业化程度的提高,环境污染的逐渐加重,人精神压力的不断增大,不育患者必然会逐步增加。因此,如何能够对不育病因做出合理、准确的诊断,选择到合适的助孕手段,具有极大的现实意义。

经国内外的学者研究发现,男性不育患者的精子DNA碎片会明显增多,精子DNA的完整性是判断精子质量的有效依据。

    精子DNA完整性不仅会严重影响到精子的受精能力,受精后原核的形成,而且可能导致流产、后代先天畸形或者有某些遗传性疾病。精子DNA的碎片率对宫腔内人工受精(IUI)助孕的患者来说,是极大影响助孕成功的不利因素之一。

因此,检测精子DNA的完整性对不育患者精子质量的评估具有极大的价值。

检测原理为:将精子悬液与低熔点琼脂糖混合并铺于载玻片上,经过酸处理后用裂解液裂解的精子细胞,去除核蛋白,然后进行染色。结果通过显微镜下观察判定:正常精子染色质结构松散,DNA环附着于残留的精子核,扩散成特征性晕环;而DNA损伤的精子则不产生或产生很小晕环。根据晕环的有无以及大小判断精子核DNA是否有碎片,即确定精子核DNA的完整性。

需要注意的是,该实验方法提供了精液标本含DNA碎片的精子数目;但判断标准需要得到资深专家的认真分析,评估。另外,对相同一份精子标本,实验结果的评估判断需要结合临床和实验室检测结果,才能得到比较客观实验报告。

 

 

1-15诱发精子顶体反应检测试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)

顶体是精子细胞特有的结构,具有与卵子透明带识别、结合,从而实现精子DNA 与卵子 DNA 融合的重要功能。顶体的完整性是评估精子是否具有授精功能的重要指标。顶体反应发生在精子与卵母细胞透明带结合之后、精子穿透卵母细胞膜并使卵母细胞受精之前。 ARIC 试剂是基于 PSA-FITIC 荧光染色原理,在体外评估精子顶体的完整性,并启动精子获能、诱导精子顶体反应,来评价获能精子发生顶体反应的能力,为不育症病因分析、辅助生殖治疗方案的选择提供理论依据。

本公司开发的诱发精子顶体反应试剂盒(钙离子载体诱发荧光染色法)使用钙离子载体诱导钙离子流入精子内部,使其顶体发生变构,并通过 PSA-FITIC (豌豆凝集素受体荧光结合物)与精子顶体区域的糖蛋白特异性结合,在荧光显微镜下判定顶体反应的发生状况。

该产品采用世界卫生组织《 人类精液及精子- 宫颈粘液相互作用实验室检验手册(第四版)》推荐的方法,经过工业化和系统化处理,使得整个实验过程变得操作简单、结果可靠、重复性好。

需要注意的是:1.新鲜精液标本。2.本方法是一项体外模拟试验,不能等同于体内的生理启动反应,检测结果并不能完全准确地预测精子在体内大顶体反应能力。

 

 

 

 


 

2-1精浆α-葡萄糖苷酶定量检测试剂盒(化学比色法)

精液中含有两种α-葡萄糖苷酶同工酶,其中一种产生自附睾,另一种酸性的同工酶由前列腺产生。后者可以由钠十二烷基的硫酸盐(SDS)选择性地抑制(Paquin等,1984),从而保证对中性葡糖苷酶的测量,以反映附睾的功能。萄葡糖苷酶可将合成的吡喃葡萄糖苷底物转化为在碳酸钠条件下呈现黄色的P-硝基酚。

该产品采用WHO人类精液检查处理实验手册(第五版)》中推荐的方法经过工业化和系统化处理,能够快速测定精浆中α-葡萄糖苷酶的含量,作为有效评估男性生育功能的重要指标。

 

 

2-2精浆果糖定量检测试剂盒(吲哚法)

本试剂用于检测男性精浆中果糖的浓度,临床上主要用于检测精囊和睾丸间质细胞的功能。本试剂盒采用WHO推荐的吲哚法。精浆果糖含量的测定可用于评价精囊腺分泌功能。精浆果糖可为精子的运动提供能量。当精囊腺功能紊乱时,精液总量减少,精浆果糖含量降低,进而引起精子活力不足,导致不育。

 

2-3精浆酸性磷酸酶定量检测试剂盒(对硝基酚法)

精浆中含有较高的酸性磷酸酶活性,比血清高数十万倍。国内男科学实验室所用检测方法普遍为磷酸苯二钠法,WHO推荐的方法使用的是相同原理,只是底物稍有不同。本试剂采用此方法中的标准曲线法,原理为在酸性条件下,精浆酸性磷酸酶催化对硝基酚磷酸盐,使其水解为对硝基酚(PNP),后者在碱性的条件下生成黄色化合物,其显色程度于405nm波长与标本酸性磷酸酶浓度成正比。

本试剂为定量检测,用于检测男性精浆中酸性磷酸酶的水平,临床上主要用于前列腺疾病的辅助诊断。评价男性附属性腺的功能状态。酸性磷酸酶是前列腺功能性指标,前列腺炎患者精浆酸性磷酸酶含量降低。

 

 

2-4精浆锌定量检测试剂盒(5-Br-PAPS法)

本试剂用于检测男性精浆中锌的浓度,临床上主要用于前列腺炎和男性不育的辅助诊断。临床上不仅应用于前列腺分泌功能的评价,而且对不育症的诊断和治疗有非常重要的意义。

检测原理为:锌离子(Zn)与2-5--2吡啶偶氮)-5-N-丙烷-N-磺基丙基胺)-苯酚(5-Br-PAPS)在碱性条件下,生成Zn-5-Br-PAPS复合物,后者在560nm有最大吸收峰,且吸光度的大小与精浆锌含量成正比。

 

2-5精液乳酸脱氢酶X同工酶定量检测试剂盒(速率法)

    本试剂用于检测人精液中乳酸脱氢酶X同工酶的含量,临床上主要用于男性不育的辅助诊断。

其检测原理为:相对于乳酸脱氢酶的其他同工酶,LDH-X对于长链α-酮酸(碳原子≥4个)的亲和力最强。LDH-X催化底物2-酮基丁酸和NADH,生成NAD+,于波长340nm连续检测NADH消耗引起的吸光度下降速率,求得LDH-X的活性。

 

2-6精子顶体酶活性定量检测试剂盒(改良Kennedy法)

本试剂用于检测人精子顶体酶的活性,临床上用于判断男性精子功能。采用WHO推荐的改良Kennedy法。

顶体酶存在精子顶体内膜及赤道部膜上,它是受精过程中重要的蛋白水解酶,通常以无活性形式存在,当精子的头部进入卵透明带时,顶体酶原被活化为顶体酶水解卵透明带,使精子通过卵子的透明带最终与卵子融合。

顶体酶活性是判断男性精子功能和生育能力强弱的重要评价指标。顶体酶的活性可反映精子质量,顶体酶活性不足可能会导致不育。临床精子成活率低、死精子症以及严重生殖系统感染,特别是溶解脲支原体严重感染时可造成精子顶体酶活性。

检测原理:精子顶体内存在精氨酸酰胺酶,其活性可反映顶体酶的全部活性。精氨酸酰胺酶以Nα-苯甲酰-DL-精氨酸-ρ-硝酰基苯胺(BAPNA)为底物,分解产生有色产物硝酰基苯胺,通过测定该产物量可推算出精氨酸酰胺酶的活性。

 

2-7精子包被抗体IgA检测试剂盒(乳胶法)

本试剂盒主要用于定性检测成年男性精子包被抗体IgA。慢性前列腺炎患者中,精浆抗精子抗体检出率高于正常者,这些抗精子抗体主要属于IgA族。抗精子抗体阳性者的生育率明显低于精子抗体阴性者。

检测原理为乳胶法。抗IgA抗血清可与精子表面存在的IgA抗体结合,从而形成精子IgA抗体-IgA包被乳胶颗粒复合物,乳胶颗粒附着在精子表面随精子一起泳动。镜下观测到游动的精子表面附着有乳胶颗粒便被判定为该精子存在IgA包被抗体。

 

 

2-8精子包被抗体IgG检测试剂盒(乳胶法)

本试剂盒主要用于定性检测成年男性精子包被抗体IgG。慢性前列腺炎时,前列腺中IgGIgA水平升高,并使漏出液和局部分泌增加。IgGIgA被认为是引起不育症的免疫媒介物,与男性生殖道阻梗引起的血睾屏障破坏及抗精子抗体形成有关。

检测原理为:乳胶法。抗IgG抗血清既可与精子表面存在的IgG抗体结合,又可与包被在乳胶颗粒上的IgG结合,从而形成精子IgG抗体-IgG-IgG包被乳胶颗粒复合物,乳胶颗粒附着在精子表面随精子一起泳动。镜下观测到游动的精子表面附着有乳胶颗粒便被判定为该精子存在IgG包被抗体。

 

2-9精浆柠檬酸定量检测试剂盒

精浆中柠檬酸含量较高,几乎全部产生于前列腺。精液中的柠檬酸可影响精液液化,防止前列腺中形成结石,可维持透明质酸酶的活性,可维持精液内渗透压,可影响精子活力。因此,精浆锌能维持正常的生育能力和精子功能。本试剂能有效快速测定精浆中锌的含量,有效评估男性生育功能。

 

2-10抑制素B检测试剂盒

抑制素B是由生殖系统细胞分泌产生,与生殖能力有密切关系,对生殖功能具有内分泌、旁分泌和自分泌的调节作用。目前已证实抑制素B是卵巢储备功能和睾丸曲细精管功能的主要标记物,可以用于卵巢因素引起的女性不孕和曲细精管功能障碍引起的男性不育检测。

 

2-11精浆弹性蛋白酶定量检测试剂盒

    精浆弹性蛋白酶由活化的粒细胞分泌,已证实是一敏感和定量的生殖道炎症指标,其与白细胞精子症显著相关,而且生育男性比不生育男性含量低。本试剂采用ELISA法,可定量检测精浆中此酶的活性,可用于有效评估男性生育能力。

 


 

可提供支持:

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对代理企业要求:

具备二类、三类医疗器械经营资质,可独立开发客户,详细情况可电联咨询。

备注:

具有优质客户资源可优先合作。

企业名称:山西康宝生物科技有限公司

联系人:徐毅

电话:0355-3572132

邮箱:sxkbswkjzbb@163.com

地址:山西省长治市长子县康宝工业园

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